紫外分光光度計是利用物質(zhì)的分子或離子對某一波長范圍的光吸收作用，對物質(zhì)進行定性分析，定量分析及結構分析，所依據(jù)的光譜是分子或離子吸收入射光中特定波長的光而產(chǎn)生的吸收光譜。
你在使用過程中，有沒有出現(xiàn)過讀數(shù)不穩(wěn)定的情況呢?相信大部分實驗猿都是遇到過這種現(xiàn)象的，腫么辦?是不是儀器壞了?放輕松，給你整理了一些讀數(shù)不穩(wěn)定的原因分享，快來收藏吧!
1.先不放比色皿，看儀器是否漂移。如果不漂移，說明儀器正常。
2.放入蒸餾水比色皿調(diào)零，讀數(shù)漂移到一定數(shù)值后，取出比色皿看一下，內(nèi)壁是否有極細小的氣泡。
我認為影響紫外分光光度計讀數(shù)不穩(wěn)定的根本原因應該有兩類：一類是能量降低，信噪比下降，這個可能性比較大;另一類是信號接收和處理故障。
1、能量降低
(1)比色皿：
如果是在400nm以下波長測量，需使用石英比色皿，假如使用普通玻璃比色皿會吸收大部分的紫外能量。還有比色皿一般有光面和毛面之分，毛面是手捏的，光面是對正光路的。
(2)樣品架：
檢查樣品架是否在正確的槽位上，光是否全部照在比色皿上。方法是把波長設定到550nm左右，這時是比較明亮的黃綠色光，在樣品室內(nèi)用個小紙片擋下就能看到光斑。這個方法也能檢測可見區(qū)的光源是否正常，濾光盤及波長驅動是否正常。
(3)空白樣品：
樣品室不放任何東西對空氣調(diào)零，看是否穩(wěn)定。如果穩(wěn)定的話，應該是空白樣品本身吸光度太高了。方法是先對空氣調(diào)零，然后把空白樣品放入光路中看讀數(shù)。如果讀數(shù)很大，例如接近3A，則不可用。
(4)光源：
先確認分析波長值，一般紫外可見有2個光源，紫外區(qū)用氘燈，可見區(qū)用鎢燈，切換點一般在340nm。鎢燈光較為明亮刺眼，氘燈光偏青紫色。如果儀器后面有透光窗口可以直接看，如果沒有的話，需要打開外殼，打開燈室罩。光源都是用壽命的，能量變?nèi)趸蚋纱嗖涣亮耍獡Q燈。也有比較小的可能是光源供電電路故障，例如電源老化后可能導致無法正常點亮氘燈。
(5)光路：
看光路是否偏了，可以把波長設定到550nm左右，觀察樣品室內(nèi)有無黃綠色光線，光斑能否正確照在接收器窗口上。確認燈室內(nèi)光源光斑是否正確照在單色器入狹縫上，確認光路中有無雜物擋住。確認單色器內(nèi)反射鏡、透鏡、光柵、濾光片等是否發(fā)霉或積滿灰塵，這個需要廠家才能處理。
(6)驅動電路故障：
例如濾光盤驅動異常，導致濾光片用錯或者干脆光路被遮擋。一般廠家或專業(yè)人員處理。
2、信號接收和處理故障
接收器(例如光電池或者光電倍增管)、放大電路、AD轉換電路等都有可能。
